La joven inglesa Tk Kennedy tenía 17 años cuando le diagnosticaron el Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), condición que le hizo nacer sin matriz Y una vagina retrasada.
El síndrome no se detecta fácilmente. Al principio, los médicos sospecharon que tenía SOP porque no había menstruado. Solo después de una ecografía se dieron cuenta de que ella no tiene útero y las derivaron a especialistas que hicieron el diagnóstico correcto.
Crédito: Reproducción / Kennedy News and Media El caso fue descubierto en la adolescencia.
Tratamiento del canal vaginal
Ahora, en sus 20, Kennedy deberá someterse a un tratamiento extenso para dilatar el canal del parto, que incluye el uso de un dilatador de 40 minutos dos veces al día durante al menos tres meses. Este tratamiento permitirá a la joven tener relaciones sexuales.
Tengo un canal de parto muy corto y no tengo cuello uterino ni útero. El canal del parto no está bien desarrollado, por lo que es muy pequeño. La joven le dijo al periódico que no puedo tener relaciones sexuales cómodas sin tratamiento o cirugía. mujer.
«Con el tratamiento, se usan dilatadores. Comienza con el tamaño pequeño de su dedo meñique y se estira para ensanchar la vagina para que sea cómoda y sin dolor al tener relaciones sexuales. También puede estirarse durante las relaciones sexuales, pero potencialmente puede ser muy doloroso porque no hay espacio en la vagina ”, explicó. La fundación”.
A pesar de aprender a adoptar su condición, Kennedy dice que tiene que lidiar con la frustración de no poder quedar embarazada.
Crédito: Reproducción / Kennedy News and Media La condición no le permite quedar embarazada.
«Cualquiera con MRKH probablemente pueda estar de acuerdo e informar que uno de los comentarios más importantes es ‘Oh, tienes tanta suerte de no tener períodos. «Pero realmente tengo mala suerte porque me estoy perdiendo algo mucho mejor que no tener mi período».
La joven dirige un instituto que tiene como objetivo apoyar a las jóvenes recién diagnosticadas con la enfermedad. Dijo que ganó «otra familia» a través de su participación. «Cuando conocí a mi mejor amiga con MRKH, ella me ayudó a darme cuenta de que no necesito sufrir en silencio, tengo a alguien con quien llorar. Ahora puedo ayudar a otros con esto, apoyarlos y difundir la conciencia, y un día puede tener un hijo mediante la adopción y darles una familia cariñosa ”».
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH)
Según un artículo médico publicado por Florey’s Group, la tasa de incidencia del síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) es de 1 caso por cada 4000 a 5000 nacimientos.
La afección es una malformación congénita caracterizada, en la mayoría de los casos, por el acortamiento del canal vaginal o incluso por su ausencia. El cambio generalmente se descubre en un examen ginecológico.
Además de la anamnesis y el examen físico, los estudios de imagen juegan un papel clave en el diagnóstico del síndrome, ya que permiten evaluar el grado y la extensión de las anomalías ginecológicas.
