No existe fármaco para controlar la epilepsia en el SUS

Debido a la escasez, el Ministerio de Salud ha aconsejado distribuir el fármaco en una dosis reducida en un tercio (CB / DA Press)

El SUS tiene un stock bajo de uno de los medicamentos clave para controlar la epilepsia, una enfermedad neurológica que causa convulsiones y todavía está rodeada de prejuicios: el levetiracetam. Debido a la escasez, el Ministerio de Salud recomendó dispensar el medicamento en una dosis reducida en un tercio, en lugar de 750 mg por 250 mg.

La sugerencia provocó indignación entre pacientes y especialistas. Por ello, la Asociación Brasileña de Epilepsia (ABE) ha iniciado un movimiento que, en las redes sociales, rechaza la propuesta de reducir la dosis. La campaña # dolor de cabeza # advierte de los peligros de la iniciativa del ministerio.

Para el neurólogo y vicepresidente de ABE, Lecio Figueira, se pueden evitar las dificultades de suministro. “Han tenido tiempo para tomar las medidas adecuadas. Siempre surgen estos problemas, pero esta vez, estamos luchando para terminar con eso. No se puede cambiar la medicación de la noche a la mañana. Se puede reembolsar al paciente y ellos pueden” No responda. La nueva dosis “.

En un documento enviado a los departamentos de salud estatales, el ministerio afirmó que “es necesario buscar estrategias para prevenir posibles daños a los pacientes”. El volumen también afirma que el consumo fue superior al estimado. Para empeorar las cosas, la licitación para comprar levetiracetam fracasó en septiembre, pero todavía está en curso otra licitación.

Pero nada de esto alivia la situación del Ministerio de Salud, según Figueira, además de los problemas habituales en la obtención de medicamentos, las dificultades en la subasta para la compra de medicamentos no eran nuevas y los trámites demoraban mucho.

El Ministerio de Salud buscó no aclarar las razones de la deficiencia y la efectividad de la orientación para reducir la dosis. El volumen solo indicó que el reemplazo de la dosis del medicamento sería “a discreción del médico que prescribe”, con nueva receta y documentación requerida.

Figueira afirma que esta directiva sobrecargará la red del SUS. Advirtió que “todos (los pacientes) deben ser sometidos a una nueva consulta, nuevas pruebas y un nuevo registro. Esto aumentará la carga sobre el sistema. Esto es absolutamente irresponsable y no una solución real”.

Figueira calificó la posición de la billetera como astuta. Explicó que “la epilepsia no es una enfermedad rara. Es una de las tres enfermedades neurológicas más comunes. Es una de las enfermedades que más afectan la calidad de vida de los afectados”.

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Rocío Volante

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