Prevención del linfoma y alerta de agosto: una vida sana




El linfoma generalmente se diagnostica tarde en Brasil: más de la mitad (58%) detecta la enfermedad en una etapa avanzada
Foto: Adobe Stock


ganglios linfáticos inflamados, algo así como una nariz hinchada o dolorida, en el cuello, la axila o el área de la ingle; sudores nocturnos excesivos, fiebre; picazón en la piel; La pérdida excesiva de peso sin motivo aparente son síntomas que iluminan la llamada de atención del linfoma, un tipo de cáncer del sistema linfático, dividido en linfoma de Hodgkin (LH) y linfoma no Hodgkin (LNH).

Dado que los síntomas a menudo se confunden con otras enfermedades, las dificultades para diagnosticar el linfoma pueden llevar a tratamientos incorrectos. Así, para alertar y difundir información sobre este cáncer, se está implementando la campaña Agosto Luz Verde, establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Una encuesta realizada por el Observatorio de Oncología mostró que el linfoma generalmente se diagnostica tarde en Brasil: más de la mitad (58%) detectó la enfermedad en una etapa avanzada, con diagnóstico tardío en el 60% de los hombres y el 57% de las mujeres. La encuesta se realizó con pacientes asistidos por el SUS entre 2008 y 2017.

frecuente en los hombres

Según datos del Instituto Nacional del Cáncer (Inca), hay aproximadamente 3.000 nuevos casos de linfoma de Hodgkin anualmente. Puede afectar a personas de cualquier edad, pero es más común en adolescentes y adultos jóvenes (15-29 años), adultos (30-39 años) y ancianos (75 años o más). Los hombres tienen más probabilidades de desarrollarse que las mujeres.

Por otro lado, el linfoma no Hodgkin causa 12.000 casos nuevos cada año y puede ocurrir en niños, adolescentes y adultos. En general, el LNH se vuelve más común con la edad. La LH se divide en cuatro subtipos y el NHL en más de 80, entre los que se encuentran los linfomas de grado bajo, intermedio y alto.

Atención a los factores de riesgo de enfermedad.




Ana Carolina Cardoso, hematóloga
Foto: Divulgación


Anna Carolina Cardoso, MD, hematóloga y especialista en trasplante de médula ósea, que forma parte del OncoCenter Dona Helena, destaca que en la mayoría de los pacientes no existe una razón para diagnosticar un linfoma, pero existen factores de riesgo para la enfermedad.

El profesional afirma que un sistema inmunológico que se ha visto comprometido por enfermedades genéticas hereditarias o el uso de fármacos inmunosupresores (utilizados en pacientes postrasplante) puede provocar la enfermedad.

“Los pacientes con VIH, especialmente aquellos con inmunodeficiencia causada por la enfermedad, también tienen un mayor riesgo de desarrollar linfomas. Los virus como Epstein-Barr, HTLV1 y Helicobacter Pylori también tienen un mayor riesgo de desarrollar algunos tipos de linfoma. También es un factor de riesgo A. exposición a pesticidas, gasolina, solventes, radiaciones ionizantes, etc. ”, señala.

“La evaluación médica es necesaria para verificar la necesidad de recolectar exámenes adicionales”, dice.

Confirmación y tratamiento

Las pruebas para confirmar el diagnóstico son la histopatología y la inmunohistoquímica, y se realizan mediante biopsia. Según el especialista, luego de la confirmación, se pueden ordenar otras pruebas, como biopsia de médula ósea, punción lumbar, PET, CT, MRI. La estrategia de tratamiento depende del tipo específico de linfoma.

“La mayoría de los linfomas se tratan con quimioterapia, una combinación de inmunoterapia (fármacos que tienen un objetivo específico) y quimioterapia o radioterapia. En el caso de los linfomas indolentes, las opciones de tratamiento van desde la monitorización clínica únicamente hasta tratamientos muy intensivos, según la indicación médica , “aviso.

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Rocío Volante

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